博罗
切换分站
免费发布信息
百草养元汤:运动神经元病分型及临床表现
  • 地址:长宁镇 111.196.59.*
    • 联系人:贺阳
    • 电话:1731915**** 点击查看完整号码
      • 便民网提醒您:让你提前汇款,或者价格明显低于市价,均有骗子嫌疑,不要轻易相信。
  • 信息详情
百草养元汤:运动神经元病分型及临床表现
运动神经元病通常隐藏疾病,疾病进展缓慢。由于损伤部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。许多病例首先出现一种表现,然后出现另一种表现,最后进化为ALS。因此,在疾病初期很难确定属于哪种类型。
损害仅限于下运动神经元,无力和肌肉萎缩,无锥体束征者表现为性肌肉萎缩。单独损害延髓运动神经核,表现为咽肌和舌肌无力萎缩者,进行性延髓麻痹。只是牵扯锥体束表现为无力和锥体束征者,为原发性侧索硬化。上下运动神经元受损,肌无力、肌萎缩、锥体束征者表现为肌萎缩侧索硬化。这几类型中肌萎缩侧索硬化型最为常见,多发于中年,不足10%的患者在40岁前发病,病程为2~6年,少数患者病程较长。
1、下运动神经元病,临床表现为上肢肌肉萎缩无力,通常手部肌肉无力,肌肉逐渐萎缩生病,可以累到一侧或两侧,或者从一侧累到另一侧呈指甲状。
2、运动神经元病是慢性病,发病初期多发生肌肉萎缩和无力现象,运动神经元病多发生在40岁到60岁之间,希望该组应充分重视。
3.必须排除颈椎病、癌症和糖尿病性脊髓病等症状运动神经元病。运动神经元病还可以分为上下运动神经元混合型,这种运动神经元病的症状主要表现在手肌无力,萎缩为主要症状。病情到了末期,全身肌肉就会消瘦萎缩,呼吸困难。
运动神经元病主要有以下几种
1、上运动神经元病,最初的症状是四肢或双下肢无力僵硬,行走时呈抽搐剪刀步态,四肢肌张力提高
2、下运动神经元病,临床表现为上下肢肌肉萎缩无力,通常手小肌肉无力,肌肉逐渐萎缩生病,可以牵累一侧或两侧,或者从一侧向另一侧牵累爪形手
3、肌肉萎缩侧索硬化,临床表现为肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存,肌肉发抖感觉障碍不明显
4、进行性延髓肌麻痹,临床说话不清楚,饮用水呛咳,吞咽困难,咀嚼无力,舌肌萎缩明显,伴有肌束振动和喉肌萎缩。
对病名的认识中医学中没有运动神经元病的病名,根据其发病特征和临床表现,可以归类为内容疾病和内容证,下肢症状明显者也称为内容证。内容疾病是指身体经脉迟缓、虚弱、无力、手握不住、脚不能任身、肌肉萎缩不能随意运动等症状的疾病。也有文献称痱子证更符合实际临床。另外,学者认为早期MND患者肌肉跳跃,下肢发生痉挛性瘫痪,可以诊断为痉挛症和颤抖症,根据这两种疾病进行论证论治
平山病也有下运动神经元损伤的症状,首先从手部萎缩开始,牵累前臂的平山病和运动神经元病的最大区别是平山病只限于上肢远端肌肉呈神经源损伤,手臂抬起,活动力受影响小的运动神经元病神经元病损伤部位广泛,全身肌肉萎缩,无力,肌肉颤抖等症状
运动神经元病从临床表现:分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。在运动神经元病的一组疾病中,肌萎缩侧索硬化症(ALS)最常见,也称为渐冻症,多发于50岁左右的男性。长期以来,对运动神经元病的命名和分类争议较大,1994年世界神经病学联盟制定了详细的分类方法,但比较复杂。分类方法是根据患者肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉颤抖、锥体束受累的组合,分为肌肉萎缩侧索硬化、性肌肉萎缩、性髓麻痹和原发性侧索硬化4种。
百草养元汤温馨提示:文章来自公众号【百草养元汤】,在此对官方表示感谢,未经允许严禁抄袭。)
联系我时,请说是在博罗便民网看到的,谢谢!

  • 您可能感兴趣
查看更多
    温馨提示:本页信息由用户及第三方发布,真实性、合法性由发布人负责,请仔细甄别。